Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin mylan pharma är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med kol med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (fev1) .

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carinopharm gmbh - droperidol - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; droperidol 2,5 mg aktiv substans - droperidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carinopharm gmbh - metoprololtartrat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - metoprololtartrat 1 mg aktiv substans - metoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carinopharm gmbh - milrinon - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - glukos (vattenfri) hjälpämne; milrinon 1 mg aktiv substans - milrinon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carinopharm gmbh - levosimendan - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg - sulfobutylbetadexnatrium hjälpämne; levosimendan 12,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilin - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - rasagilin ratiopharm är indicerat för behandling av idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panpharma sa - bensylpenicillinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - bensylpenicillinnatrium 1 g aktiv substans - bensylpenicillin